ה-FDA דחה את בקשת האישור לתרופת הסרטן של סאמיט שפותחה בסין
רשות התרופות האמריקאית קבעה כי לא הוצגו ראיות מספקות ליעילות איבונסימאב ולשיפור משמעותי בהישרדות החולים; התרופה פותחה בידי אקסו הסינית ונמצאת במרכז עסקת רישוי של עד 5 מיליארד דולר, לצד השקעה של 2 מיליארד דולר מצד אסטרהזניקה
לכתבה המלאה ב-ביזפורטל
